Oferta badań:
- Projektowanie leków: analiza i monitorowanie interakcji pomiędzy białkami i związkami chemicznymi będącymi potencjalnymi kandydatami na leki:
- CADD: analiza in silico za pomocą dokowania molekularnego (CADD, ang. Computer Aided Drug Design): przewidywanie powinowactwa badanych leków i białek oraz trójwymiarowej struktury kompleksu białka z lekiem za pomocą oprogramowania AutoDock;
- SPR: analiza in vitro kinetyki interakcji lek-białko za pomocą spektroskopii powierzchniowego rezonansu plazmonowego (SPR, ang. surface plasmon resonance) za pomocą systemu BiacoreX;
- TEER: analiza in vitro efektu badanego leku na funkcję śródbłonka naczyń krwionośnych: badanie przepuszczalności warstwy śródbłonka poprzez pomiary rezystancji elektrycznej (TEER, ang. Trans Endothelial Electrical Resistance) za pomocą aparatu EVOM3 wyposażonego w komorę pomiarową EndOhm.
- Analiza in vitro interakcji między biomolekułami techniką SPR (system BiacoreX):
- analiza kinetyki interakcji przeciwciała z antygenem;
- analiza kinetyki interakcji receptora z ligandem oraz analiza specyficzności inhibitorów tych interakcji;
- wykrywanie zmian glikozylacji IgG w surowicach pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów;
- analiza interakcji DNA z białkiem (m.in. identyfikacja sekwencji DNA wiążącej badane białko, np. czynnik transkrypcyjny, itp.);
- badania kinetyki tworzenia kompleksu biomolekuł (białek, kwasów nukleinowych, lipidów) z lekami umożliwiające dobór leku z uwzględnieniem jego farmakokinetyki i wielkości dawki;
- wyznaczanie wartości stałych dysocjacji badanych interakcji.