Sposób wytwarzania macierzy N-lipidowanych oligopeptydów immobilizowanych na podłożu o regularnej budowie z eksponowanymi grupami polarnymi, macierze N-lipidowanych oligopeptydów, ich zastosowanie do diagnozowania chorób oraz selekcji markerów chorób w badaniu przesiewowym, jak również wykorzystujący je sposób diagnozowania choroby in vitro. 

Pat.226341 

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania macierzy N-lipidowanych oligopeptydów immobilizowanych na podłożu o regularnej budowie z eksponowanymi grupami polarnymi obejmujący etapy: a) immobilizowania pochodnych tri azyny, b) dobudowywania fenylenodiaminy, c) tworzenia związanej C-końcem warstwy N-blokowanych aminokwasów przyłączonych z fenylenodiaminą, a następnie usuwanie grup ochronnych z funkcji aminowej d), kondensacji N-blokowanych aminokwasów z wolną grupą aminową do uzyskania pożądanej długości łańcucha peptydowego, e) dobudowania fragmentu lipidowego do ostatniego dobudowanego aminokwasu, f) usuwania grup ochronnych z łańcuchów bocznych przy czym w syntezie fragmentu peptydowego stosuje się N-chronione aminokwasy aktywowane bezpośrednio w trakcie kondensacji, macierze N-lipidowanych oligopeptydów, ich zastosowanie do diagnozowania chorób oraz selekcji markerów chorób w badaniu przesiewowym jak również wykorzystujący je sposób diagnozowania choroby in vitro. 

Szybki sposób wytwarzania macierzy będących przedmiotem wynalazku oraz ich wysoka selektywność. Oznaczanie markerów szczególnie użytecznych do diagnozowania szeregu chorób, w tym chorób nowotworowych, pozwala na prostą i szybką wstępną diagnozę, co przyczynia się do jej łatwiejszego rozpoznania. Niska inwazyjność metody oraz małe obciążenie pacjenta, daje możliwość wielokrotnego powtarzania badania. 

Badania przedkliniczne – in vitro, in vivo.

Diagnostyka laboratoryjna chorób układu sercowo-naczyniowego oraz chorób nowotworowych stanowiąca uzupełnienie badań patomorfologicznych i diagnostyki obrazowej, umożliwiająca wczesne wykrycie choroby i rozpoczęcie planowania terapii. Selekcja markerów nowotworowych w badaniu przesiewowym oraz diagnozowanie choroby in vitro. 

@:  sylwia.grzelak@umed.lodz.pl, tel.: 502 447 575